- مجموعة OH- في الفينولات منشطة للحلقة الأروماتية مثلها مثل المجموعة الأمينية، لذا تخضع الفينولات لتفاعلات الاستبدال الالكتروفيلية.
- تتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالالكترونات مقارنة بالموضع ميتا.
سلفنة الفينول Sulphonation of phenol
- يتفاعل الفينول مع حمض الكبريتيك المركز (۹۸٪) ويتكون خليط بنسب متساوية من مشتق أرثو ومشتق بارا إذا ما كانت درجة حرارة التفاعل ٢٥مo
- في حين أن حصيلة المشتق بارا هي الحصيلة الرئيسية إذا ما أجرى التفاعل عند درجة حرارة ١٠٠م.

كذلك فإن استخدام حمض الكبريتيك المركز قد يعطي حصيلة جيدة من حموض ثنائي السلفون والتي يمكن عزلها على هيئة الملح الصوديومي ويمكن استخدامها في تحضيرات مخبرية.
