في تصنيف الكيمياء العضوية بواسطة

شرح تجربة تحضير ثلاثي بروموأنيلين في المعمل؟

2,4,6-Tribromoaniline


1 إجابة واحدة

+1 تصويت
بواسطة
مختارة بواسطة
 
أفضل إجابة

تحضير هيدروكلوريد الأنيلين

- إن خواص الأنيلين من حيث هو أساس عضوي تظهر ضعيفة ، ولذلك فالأنيلين لا يجعل ورقة عباد الشمس الحمراء زرقاء، غير أنه قادر على تكوين أملاح من الأحماض.. 

- ولتحقيق ذلك أضف فى أنبوبة اختبار قطرة من الأنيلين C6H5NH2 ثم أضف ثلاث قطرات من الماء فيتشكل عكر من مستحلب الأنيلين فى الماء.

- ثم أضف 2 قطرة من محلول 2 نظامي HCl ولاحظ زوال عكر المستحلب الناتج نتيجة لتكون ملح هيدروكلوريد الأنيلين الذي يذوب جيداً في الماء 

- أحفظ المحلول الناتج لإجراء تفاعل برومة الأنيلين.

تحضير ثلاثي بروموأنيلين

- فى هذا التفاعل سيتم تحضير ثلاثي برومو أنيلين 2,4,6-Tribromoaniline

- ضع في أنبوبة اختبار (3) قطرات من محلول مائي مشبع للبروم. 

- أضف بواسطة ماصة قطرة من المحلول المائي المخفف لهيدروكلوريد الأنيلين فيتشكل بسرعة راسب أبيض من هيدروكلوريد ثلاثي بروم انيلين المتناظر.

معادلة التفاعل

 - وفيما يلي معادلة التفاعل:

- ويبدي كل من جذر الفنيل وزمرة الأمينو تأثيراً متبادلاً في الآخر. 

- فبفعل جذر الفينيل تضعف الخواص الأساسية لزمرة الأمينو إلى درجة كبيرة. 

- وهكذا نجد أن الأنيلين لا يجعل عباد الشمس أزرق أولاً كما أن ادخال زمرة الأمينو إلى الحلقة البنزنية يؤدي إلى ازدیاد حركية ذرات الهيدروجين وقدرتها على الدخول في تفاعلات الاستبدال ثانياً.

- ففي الوقت الذي لا تستبدل فيه ذرات هيدروجين البنزين بذرات البروم إلا بوجود وسيط فأن استبدال ذرات هيدروجين الأنيلين بالبروم يتم بسهولة كبيرة جداً باستعمال ماء البروم.

- ويكون ملخص التفاعل حسب المعادلة التالية:



اسئلة متعلقة


1 إجابة
1 إجابة
1 إجابة

التصنيفات



...