يتم تحضير الألكانات بالطرق الآتية :
(1) أختزال أو هدرجة الألكينات Hydrogenation of alkenes
وتعرف بعملية إشباع الألكين وهو تفاعل إضافة الهيدروجين للرابطة الزوجية فى وجود عوامل محفزة مسحوقة مثل مساحيق فلزات : النيكل Ni والبلاديوم Pd والبلاتين Pt
(2) أختزال أو هدرجة الألكاينات Hydrogenation of alkynes
تختزل الالكاينات إلى الكانات بواسطة الهيدروجين حيث يتم إضافة الهيدروجين للرابطة الثلاثية في وجود عامل فلزي مساعد مثل النيكل أو البلاديوم أو البلاتينوم.
- لاحظ أنه فى حالة هدرجة الألكينات نستخدم مول واحد من غاز الهيدروجين أما فى حالة هدرجة الألكاينات نستخدم مولين من غاز الهيدروجين.
(3) اختزال الكحولات والكيتونات والأحماض الكربوكسيلية
تختزل الكحولات أو الكيتونات أو الأحماض الكربوكسيلية بواسطة يوديد الهيدروجين HI والفسفور الأحمر في أنبوبة مغلقة بالتسخين عند ضغط عال وحرارة مرتفعة.
(4) اختزال هاليد الألكيل Reduction of alkyl halides
يتم اختزال هاليد الألكيل في وجود الفلز الخارصين Zinc) Zn) ومحلول حامضي حيث يحل الهيدروجين الأقل كهروسالبية محل الهالوجين الأعلى كهروسالبية لذا يعتبر تفاعل اختزال.
(5) تفاعل فورتز Wurtz reaction
- تفاعل فورتز المسمى على شرف العالم شارلز أدولف فورتز هو تفاعل ازدواج حيث يتفاعل جزيئان من هاليد الألكيل مع الصوديوم في وجود الأثير الجاف ليتكون الالكان.
- وعند تفاعل جزيئين غير متماثلين من هاليدات الكيل ، ينتج مخلوط من الالكانات.
(6) تفاعل كولب Kolb reaction
-هو التفاعل التحلل الكهربائي لمحاليل أملاح الأحماض فعند تحلل محلول خلات البوتاسيوم كهربياً يتكون الايثان حسب المعادلة التالية :
- هذه الطريقة تشبه طريقة فورتز ، وكلاهما لا يصلح لتحضير الكانات ذات العدد الفردي من ذرات الكربون
(7) متفاعلات جرينارد Grignard reagents
- اكتشف العالم الفرنسي Victor Grignard سنة 1900 م هاليدات الماغنسيوم التي تستخدم في التحضيرات العضوية حيث تحضر هذه المتفاعلات بتفاعل هاليد عضوي مع فلز الماغنسيوم في الإيثر كمذيب عضوي.
R = 1o , 2o , 3o alkyle , aryl , or alkenyl
X = Cl , Br , I
يتم تحضير الألكانات من كاشف جرينيارد بطريقين:
(1) التحلل المائي لكاشف جرينارد
حيث يتم الحصول على الكان يحتوي على نفس عدد ذرات الكربون الموجودة في كاشف جرينيارد
أمثلة:
(2) تفاعل كاشف جرينارد مع هاليد الألكيل
حيث يتم الحصول على الكان يحتوي عدد ذرات الكربون أكبرمن عدد ذرات الكربون فى كاشف جرينيارد
(8) طريقة كوري - هاوس Corey and House
يتم تفاعل ثنائي الكيل نحاسات الليثيوم R2CuLi - Lithium dialkyl copper مع هاليد ألكيل R\ X ويعتبر هذا التفاعل من أهم الطرق التي تكون رابطة C-C الأحادية ( ليس من الضروري أن تكون مجموعتي الألكيل مختلفتين).
(9) تسخين الملح الصوديومي للحمض الكربوكسيلي مع قاعدة قوية
- نحصل على الألكانات بتسخين ملح الصوديوم للحامض الكاربوكسيلي R- COONa مع هيدروكسيد الباريوم أو هيدروكسيد الصوديوم حيث يتم فقد جزئ CO2 من الحمض الكربوكسيلي.
- هذة الطريقة تؤدي إلى الحصول على الكان له عدد ذرات كربون اقل من عدد ذرات كربون الحمض الكربوكسيلي بواحدة .
مثال (1): عند تسخين خلات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم نحصل على غاز الميثان
مثال (2): تسخين بروبانوات الصوديوم مع هيدروكسيد الباريوم نحصل على الإيثان
(10) تحضير الألكانات الحلقية
فيما يلى طرق تحضير البروبان الحلقي Cyclopropane synthesis كمثال لتحضير الألكانات الحلقية
(أ) تفاعل سيمون - سميث Simmons-Smith reaction
وهو تفاعل يتم فيه معالجة الألكين بـ diiodo methane CH2I2 في وجود (Zn(Cu
(ب) اختزال هاليدات الألكيل
