128 مشاهدات
في تصنيف الكيمياء العضوية بواسطة

1 إجابة واحدة

0 تصويتات
بواسطة


- Nitro group at para position has dominant -M effect (mesomeric effect) but has -I effect  (inductive effect) also while nitro group at meta position on benzene ring has only -I effect.

- When both acids donate their proton from -COOH group then p-nitrobenzoate is more stabilized due to -M effect of nitro group than m-nitribenzoate because -M group more deactivates the ring / decreases charge than -I group.

- Thus, p-nitrobenzoic acid is more acidic than m-nitrobenzoic acid.

بواسطة
طب ممكن الكلام يبقى بالعربى علشان فى حاجات مفهمتهاش

موقع / اسألنى كيمياء
يتيح لك الموقع طرح الأسئلة والإجابة على الأسئلة الاخرى والتعليق عليها ، شارك معلوماتك مع الاخرين .

اسئلة متعلقة


2 إجابة 100 مشاهدات
1 إجابة 161 مشاهدات
1 إجابة 52 مشاهدات
1 إجابة 251 مشاهدات
1 إجابة 86 مشاهدات
2 إجابة 379 مشاهدات
1 إجابة 37 مشاهدات

...