72 مشاهدات
في تصنيف الكيمياء العضوية بواسطة

إجابتك

تنبيه هام:
(1) تتم كتابة الإجابة باللغة العربية أو الأنجليزية فقط.
(2) يمكنك رفع صورة عند إجابتك على السؤال.
(3) يجب تجنب الأخطاء الاملائية.
اسمك الذي سيظهر (اختياري):
نحن نحرص على خصوصيتك: هذا العنوان البريدي لن يتم استخدامه لغير إرسال التنبيهات.
تأكيد مانع الإزعاج:
لتتجنب هذا التأكيد في المستقبل، من فضلك سجل دخولك or أو قم بإنشاء حساب جديد.

1 إجابة واحدة

0 تصويتات
بواسطة

- Nitro group at para position has dominant -M effect (mesomeric effect) but has -I effect  (inductive effect) also while nitro group at meta position on benzene ring has only -I effect.

- When both acids donate their proton from -COOH group then p-nitrobenzoate is more stabilized due to -M effect of nitro group than m-nitribenzoate because -M group more deactivates the ring / decreases charge than -I group.

- Thus, p-nitrobenzoic acid is more acidic than m-nitrobenzoic acid.

بواسطة
طب ممكن الكلام يبقى بالعربى علشان فى حاجات مفهمتهاش

موقع / اسألنى كيمياء
يتيح لك الموقع طرح الأسئلة والإجابة على الأسئلة الاخرى والتعليق عليها ، شارك معلوماتك مع الاخرين .

اسئلة متعلقة


2 إجابة 77 مشاهدات
1 إجابة 116 مشاهدات
1 إجابة 23 مشاهدات
1 إجابة 136 مشاهدات
1 إجابة 51 مشاهدات
1 إجابة 27 مشاهدات



...