- مجموعة OH- في الفينولات منشطة للحلقة الأروماتية مثلها مثل المجموعة الأمينية، لذا تخضع الفينولات لتفاعلات الاستبدال الالكتروفيلية.
- تتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالالكترونات مقارنة بالموضع ميتا.
نترتة الفينول Nitration of Phenol
- تحدث نترتة الفينول بسهولة بواسطة حمض النتريك المخفف وعند درجة حرارة الغرفة، وينتج عن هذا التفاعل تكون مزيج من أرثو وبارا نيتروفينول.
- ويمكن فصل المتشابهين عن بعضهما بواسطة التقطير البخاري إذ أن المتشابه أرثو أكثر تطايراً.
- أما استخدام حمض النتريك المركز كعامل نترتة فيؤدى إلى نشوء ثلاثي نيترو فينول (حمض بيكريك) - وبمردود ضعيف - بالإضافة إلى مواد ثانوية غير معروفة البنية التركيبية نظراً لسهولة أكسدة الحلقة الأروماتية بواسطة حمض النتريك.
