- مجموعة OH- في الفينولات منشطة للحلقة الأروماتية مثلها مثل المجموعة الأمينية، لذا تخضع الفينولات لتفاعلات الاستبدال الالكتروفيلية.
- تتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالالكترونات مقارنة بالموضع ميتا.
تفاعل ريمر - تيمان Reimer Teiman للفينول
- تفاعل ريمر - تيمان هو تفاعل الفينول مع الكلور فورم في الوسط القاعدي، وينتج مركب ٢ - هيدروكسي بنزالدهيد (ناتج رئيسي) إذا ماسخن خليط التفاعل عند درجة حرارة 60 مo
وإذا كان أحد موضعي أرثو مشغولاً فإن الاستبدال يحدث في الموضع بارا كما يتضح من المثال التالي:
- أما فيما يتعلق بالنسبة المئوية للمردود فإنها تختلف باختلاف مشتق الفينول الداخل في التفاعل، وقد وجد أنها تتراوح من ٥ إلى ٣٥% بشكل عام.
- وتشتمل ميكانية هذا التفاعل على نشوء ثنائي كلورو كربين من تفاعل الكلوروفورم مع القلوى.
- يهاجم بعد ذلك ثنائي كلورو كربين أيون الفينوكسيد ليعطي مركب وسطي لا يلبث أن يتحلل مائياً كما يتبين من التالي:
