في تصنيف الكيمياء العضوية بواسطة

تجربة اختزال النيتروبنزين إلى أنيلين؟

Nitrobenzen to aniline

تجربة اختزال النتروبنزين إلى أنيلين؟


1 إجابة واحدة

+1 تصويت
بواسطة
مختارة بواسطة
 
أفضل إجابة

اختزال النيتروبنزين إلى أنيلين

- خذ أنبوب اختبار وضع فيه قطرة من نيترو بنزن C6H5NO2 وأضف إليها 3 قطرات من محلول HCl المركز وقطعة صغيرة (2×2 مم) من الزنك. 

- خض الأنبوب خضاً مستمراً لكي لا يبقى النيتروبنزين على شكل طبقة زيتية طافية، ولكي يختلط في الوقت نفسه مع الهيدروجين المنطلق. 

- إذا لاحظت أن التفاعل أخذ يتباطأ عندئذ سخن الأنبوب تسخيناً لطيفاً على لهب.

- استمر في إجراء التفاعل حتى تذوب قطعة الزنك كلها ، ولأجل ذلك يمكن إضافة قطرتين أخريين من محلول HC1 المركز.

- فإذا كانت كمية النيتروبنزين المأخوذة قليلة فإن الكمية كلها تتحول إلى الأنيلين أو بصورة أدق ، إلى ملحه مع HC1 الذي يذوب جيداً في الماء.

معادلة التفاعل

 ويمكن توضيح التفاعل بالمعادلات التالية :

Zn + 2HC1 → H2↑ + ZnCl2

- ومن ملح هيدروكلوريد الأنيلين المتكون يمكن الحصول على الأنيلين الحر يجعل المحلول قلوياً بماءات الصوديوم.

- ويمكن جمع المعادلات السابقة معاً فى معادلة واحدة كالتالي:



اسئلة متعلقة


1 إجابة
1 إجابة

التصنيفات



...